Mit dem Inkrafttreten der neuen Verordnung (EU) 2016/425 im Jahr 2018 wurde eine Reihe von neuen Rechtsbegriffen und Definitionen eingeführt.
Aber was genau bedeuten sie? Wie können Sicherheitsverantwortliche den juristischen Fachjargon und die PSA-Informationen entschlüsseln, um sicherzustellen, dass sie die Auswirkungen der Verordnung auf ihre täglichen Aufgaben vollständig verstehen und dafür sorgen, dass die PSA-Händler sie einhalten?
In diesem Blog werden einige der in der neuen Verordnung verwendeten Rechtsbegriffe erläutert und erklärt, was sie für Sicherheitsbeauftragte und Händler wirklich bedeuten, sowie wichtige Informationen zu PSA gegeben.
Neu gestaltete PSA-Kategorien
Im Rahmen der neuen Verordnung wurden kleine Änderungen an den PSA-Kategorien vorgenommen.
Die EU-PSA-Verordnung 2016/425 behält die drei in der PSA-Richtlinie verwendeten Kategorien bei:
- Kategorie I: Einfache PSA
- Kategorie II: Mittlere PSA
- Kategorie III: Komplexe PSA
Die Liste der PSA in jeder Kategorie wurde jedoch durch Risikokategorien ersetzt, die weitere PSA-Informationen liefern. Diese sind in der nachstehenden Tabelle aufgeführt:
Für Sicherheitsverantwortliche ist es von entscheidender Bedeutung, die oben genannten Änderungen zu verstehen, da sie die Wahl der PSA und die Risikobewertung beeinflussen werden. Erfahren Sie mehr über die Auswahl der richtigen Chemikalienschutzkleidung in unserem Blog!
Gültigkeit des Zertifikats
Unter der PSA-Richtlinie 89/686/EWG liefen die CE-Zertifikate für PSA nicht ab, was bedeutete, dass - unabhängig von neuen technologischen Entwicklungen oder Änderungen der Prüfverfahren - ältere, möglicherweise veraltete PSA den Normen entsprachen".
In den letzten Jahren haben jedoch die meisten benannten Stellen, d. h. Organisationen, die von einem EU-Land zur Bewertung der Konformität bestimmter Produkte benannt wurden, die PSA-Zertifikate mit einem fünfjährigen Ablaufdatum versehen. Das bedeutet, dass die Produkte erneut zertifiziert werden müssen , und zwar nach der neuesten Version der Produktnorm oder -kategorie.
Die neue Verordnung (EU 2016/425) macht diesen Prozess verbindlich, d. h. alle PSA müssen rezertifiziert werden, um sicherzustellen, dass sie gegen die Risiken schützen, gegen die sie schützen sollen.
Konformitätserklärung
Die Konformitätserklärung ist ein Dokument, das vom Hersteller ausgestellt wird und auf der Grundlage des CE-Zertifikats bestätigt, nach welchen Normen das Produkt zertifiziert ist und dass es die grundlegenden Gesundheits- und Sicherheitsanforderungen der PSA-Verordnung 2016/425 erfüllt.
Dieses Dokument muss jeder PSA beiliegen, oder es muss ein Link angegeben werden, unter dem es online für das betreffende Ausrüstungsteil zu finden ist. Alle Produkte von Lakeland CE sind jetzt gemäß der neuen Verordnung zertifiziert und die Konformitätserklärungen können hier heruntergeladen werden.
Laufende Zertifizierungsanforderungen
Es wurden auch robustere Konformitätsbewertungen eingeführt. Nach der alten Richtlinie konnte der Hersteller oder Bevollmächtigte eine von zwei Methoden wählen - die Produktüberwachung (Artikel 11A) oder die Überwachung des Qualitätssicherungssystems (Artikel 11B).
Nach der neuen PSA-Verordnung 2016/425 müssen sowohl Produkte der Kategorie II als auch der Kategorie III zunächst von der benannten Stelle gemäß den spezifischen Produktnormen geprüft, bewertet und genehmigt werden. Dies bezieht sich auf Modul B - Erstzulassung des Produkts.
Nach Abschluss der Bewertung wird dem Hersteller eine EU-Baumusterprüfbescheinigung ausgestellt, in der die Konformität erklärt wird.
Bei Produkten der Kategorie II ist damit die Beteiligung der benannten Stelle beendet, und der Inhaber der Bescheinigung - d. h. der Hersteller - ist dann für die Prüfung des Produkts und die Einhaltung der Normen verantwortlich.
Für Produkte der Kategorie III gilt entweder Modul C2 (laufende Überwachung durch Prüfungen) oder Modul D (laufende Überwachung durch Werksaudits). Modul C2 bezieht sich auf die laufende Prüfung von Produkten während ihres gesamten Lebenszyklus. Diese Prüfungen werden von der benannten Stelle mindestens einmal pro Jahr in unregelmäßigen Abständen durchgeführt.
Modul D ersetzt den Artikel 11B. Es verpflichtet den Hersteller, ein dokumentiertes Qualitätssicherungssystem in der Fertigungseinheit zu unterhalten, das jährlich von der benannten Stelle unabhängig vor Ort auditiert wird. Der Hersteller ist verpflichtet, bei einer einzigen benannten Stelle seiner Wahl einen Antrag auf Bewertung der Qualität zu stellen.
Mit diesen PSA-Informationen können Sie fundiertere Entscheidungen bei der Auswahl von PSA treffen und Herstellern und Händlern die richtigen Fragen stellen, um sicherzustellen, dass die PSA den richtigen Standard erfüllt. Obwohl die Zertifikate für aktuelle Sicherheitsprodukte bis April 2023 gültig sind, können Sie einen Schritt weiter gehen, die aktuellen Zertifikate ignorieren und Produkte finden, die tatsächlich die PSA-Verordnung 2016/425 erfüllen.
