Vorteile der Verordnung 2016/425 für Sicherheitsbeauftragte

Obwohl die PSA-Richtlinie 89/686 EWG gut eingeführt und rechtsverbindlich ist, musste sie, wie alle EU-Richtlinien, von jedem Mitgliedstaat in nationales Recht umgesetzt werden, so dass jeder Mitgliedstaat einen gewissen Spielraum bei der Handhabung und Anwendung der Richtlinie hatte, sofern die ursprünglichen Ziele erreicht wurden. So kam es zu Unterschieden in der Auslegung und Anwendung.

In Anbetracht der sich aus der Richtlinie 89/686 ergebenden Abweichungen wurde die PSA-Verordnung (EU) 2016/425 ausgearbeitet, die die Richtlinie im Jahr 2018 ersetzt.

Die PSA-Verordnung (EU) 2016/425 beseitigt die Möglichkeit von Abweichungen zwischen den Staaten. Sie vereinheitlicht die Einhaltung in allen Mitgliedstaaten und gilt ab sofort. Sie führt neue Verantwortlichkeiten für Hersteller, Importeure und Händler ein und gibt PSA- und Sicherheitsverantwortlichen die Gewissheit, dass die von ihnen gekaufte Schutzausrüstung die Leistungsanforderungen erfüllt.

Sie wissen vielleicht, dass die PSA-Verordnung (EU) 2016/425 die alte Richtlinie abgelöst hat - aber kennen Sie auch die einzelnen Änderungen und wie diese Sie betreffen könnten?

 PSA-Verordnung 2016/425 - was sind die Auswirkungen auf Importeure und Händler?

Strengere Vorschriften, bessere Kontrolle

Gemäß der PSA-Verordnung (EU) 2016/425 muss jedes verkaufte PSA-Produkt die Konformitätserklärung des Herstellers enthalten. Diese muss sich auf dem Produkt befinden, in der Gebrauchsanweisung enthalten und/oder über einen Weblink zugänglich sein. Die Konformitätserklärung ist die rechtliche Erklärung des Herstellers, dass die betreffende PSA die relevanten Leistungsanforderungen der Normen erfüllt.

Weitere Informationen über die verschiedenen Arten von CE-Normen finden Sie hier.

Wenn die Hersteller Grund zu der Annahme haben, dass die von ihnen in Verkehr gebrachten PSA nicht der Verordnung entsprechen, müssen sie sie zurücknehmen oder zurückrufen und die erforderlichen Korrekturmaßnahmen ergreifen, um die Konformität herzustellen.

Alle Produkte von Lakeland erfüllen die einschlägigen CE-Normen. Wir haben eine Seite eingerichtet, auf der alle Konformitätserklärungen einschließlich der Gebrauchsanweisungen heruntergeladen werden können, damit Sie jederzeit überprüfen können, ob die PSA die Leistungsanforderungen erfüllt.

Pflichten der Wirtschaftsbeteiligten in der gesamten Liefer- und Vertriebskette

Sowohl Importeure als auch Händler (die als "Wirtschaftsakteure" eingestuft werden) unterliegen den neuen Compliance-Anforderungen der PSA-Verordnung 2016/425.

Wer PSA von außerhalb der EU importiert, um sie zu vertreiben, muss sich vergewissern, dass der Hersteller eine ordnungsgemäße Konformitätsbewertung durchgeführt hat. Sie müssen auch prüfen, ob die Schutzkleidung die CE-Kennzeichnung trägt und die erforderlichen technischen Unterlagen (einschließlich der Gebrauchsanweisung) beigefügt sind.

Diejenigen, die PSA vertreiben, müssen dagegen vor dem Inverkehrbringen überprüfen, ob die PSA mit der CE-Kennzeichnung versehen sind und ihnen die erforderlichen Unterlagen in einer Sprache beigefügt sind, die "in dem Mitgliedstaat, in dem das Produkt in Verkehr gebracht wird, leicht verständlich ist".

Vor der PSA-Verordnung 2016/425 lag die Verantwortung (und die Schuld) ganz klar beim Hersteller und seinen Bevollmächtigten. Mit den neuen Anforderungen werden jedoch Importeure und Händler stärker in die Pflicht genommen, ihren Teil dazu beizutragen, dass die PSA für ihren Zweck geeignet ist. Diese Änderungen werden auch den Sicherheitsverantwortlichen helfen, die richtige PSA für die jeweilige Aufgabe auszuwählen.

Welche Fragen sollten Sicherheitsmanager den Händlern stellen?


Auch wenn die Händler diese Vorschriften einhalten müssen, sollten sich die Sicherheitsbeauftragten dennoch erkundigen, ob sie dies getan haben:

  • Überprüfung der CE-Kennzeichnung von PSA
  • Sie haben alle erforderlichen Unterlagen erhalten.
  • die PSA richtig gelagert hat, um ihre Schutzwirkung und Konformität mit den Gesundheits- und Sicherheitsnormen nicht zu gefährden

Robuste Qualitätskontrolle und Einhaltung von PSA

Die Audits der Qualitätskontrollsysteme der Hersteller (QS) sind im Rahmen der PSA-Verordnung 2016/425 etwas umfangreicher.

Gemäß Modul D - vormals Artikel 11B - müssen die Hersteller externen Prüfern die Dokumentation des Qualitätskontrollsystems zur Verfügung stellen. Die benannte Stelle muss dann ein jährliches Audit am Herstellungsort durchführen, um sicherzustellen, dass die Systeme in der Lage sind, das zertifizierte Produkt gleichbleibend herzustellen.

Darüber hinaus wurde eine Fünfjahresfrist für CE-Zertifizierungen eingeführt. Das bedeutet, dass PSA alle fünf Jahre neu zertifiziert werden muss, um festzustellen, ob sie noch den einschlägigen Gesundheits- und Sicherheitsstandards entspricht.

Es ist nicht mehr möglich, eine PSA nach einer Norm zu zertifizieren, die 10 oder sogar 15 Jahre veraltet ist. Diese Änderungen werden sicherstellen, dass PSA den Schutz der Arbeitnehmer insgesamt verbessert.

Wie sollten Sicherheitsbeauftragte die PSA für Arbeitnehmer auswählen?

Welche Auswirkungen hat die Verordnung auf die Auswahl der PSA?

Letztlich bietet die neue Verordnung den Sicherheitsverantwortlichen eine größere Sicherheit, dass die PSA bestimmten Standards entspricht. Obwohl dieser Blog als Einführung dient, lohnt es sich auf jeden Fall, diese Änderungen im Detail zu lesen, um zu verstehen, wie sie sich auf Ihre Entscheidungen in Bezug auf PSA auswirken.

Natürlich ist die neue PSA-Verordnung 2016/425 zwar eine Verbesserung, aber kein Ersatz für eine solide Risikobewertung. Die Einhaltung der Norm macht sie nicht unbedingt sicher!

Unabhängig davon, ob eine PSA einer Norm entspricht, sollten Sie dennoch selbst recherchieren und testen, ob sie für Ihre spezielle Tätigkeit geeignet ist!

Chemikaliensicherheit - Zeitbericht

Unsere Safe-Wear-Time-Bewertung gibt die effektive Höchstdauer an, die ein Schutzanzug bei einer bestimmten Anwendung getragen werden kann, bevor eine mögliche Leckage zu einer Schädigung des Trägers führt. Diese basiert auf der Gesamtleckage, die sich aus der Permeation des Gewebes und der möglichen Leckage des Schutzanzugs ergibt, auf den Parametern Ihrer Anwendung (z. B. Temperatur) und auf den definierten Toxizitätsschwellenwerten (TL's, siehe Registerkarte oben) für die Chemikalie.

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