尽管已经确立并具有法律约束力，但与所有欧盟指令一样，PPE指令89/686 EEC要求每个成员国将其纳入国家法律，因此每个成员国在如何管理和应用该指令方面都有一定的回旋余地，只要实现了最初的目标。因此，出现了解释和应用上的差异。
意识到89/686号指令导致的结果变化，起草了PPE条例（欧盟）2016/425，并在2018年取代了该指令。
PPE条例（欧盟）2016/425消除了国家之间差异的可能性。它规范了所有成员国的合规性，并立即适用。它为制造商、进口商和分销商引入了新的责任，使个人防护设备和安全管理人员相信他们购买的防护设备符合性能要求。
你可能知道PPE条例（欧盟2016/425）现在已经取代了旧的指令 - 但你是否知道个别的变化以及它们会如何影响你？
更严格的规定，更好的控制
根据PPE条例（欧盟）2016/425，每件出售的PPE必须包括制造商的符合性声明。这必须在产品上，包括在用户说明中和/或通过网络链接访问。符合性声明是制造商的法律声明，即有关的个人防护设备符合标准中的相关性能要求。
如果制造商有理由相信他们投放市场的个人防护设备不符合规定，他们必须撤回或召回该设备，并采取纠正措施，使其符合规定。
所有Lakeland 产品都符合相关的CE标准。我们建立了一个页面，可以下载所有的符合性声明，包括用户说明，因此你可以随时检查个人防护设备是否符合性能要求。
整个供应和分销链的经济运营商的义务
进口商和分销商（被归类为 "经济运营商"）都要遵守PPE法规2016/425的新合规要求。
那些从欧盟以外进口个人防护设备进行分销的人必须确保制造商已经进行了适当的符合性评估。他们还必须检查服装是否有CE标志，并附有必要的技术文件（包括用户指南）。
另一方面，那些销售个人防护设备的人必须核实个人防护设备有CE标志，并附有所需的文件，其语言应是 "产品投放市场的成员国容易理解的"，然后才能将其投放市场。
在PPE法规2016/425之前，责任（和指责）完全在于制造商及其授权代表；但这些新的要求让进口商和分销商承担更大的责任，以确保PPE适合用途。这些变化也将有助于安全管理人员为工作选择合适的个人防护设备。
即使分销商必须遵守这些规定，安全管理人员仍应询问他们是否有。
- 检查个人防护设备上是否有CE标志
- 收到了所有适当的文件
- 正确储存个人防护设备，以避免损害其保护能力和对健康和安全标准的遵守。
强有力的质量控制和个人防护设备合规性
根据PPE法规2016/425，对制造商的质量控制体系（QA）的审核范围稍大。
根据模块D--以前的第11B条--制造商必须向外部审计人员提供质量控制系统文件。然后，指定机构必须在生产现场进行年度审计，以确保系统能够持续生产认证产品。
此外，CE认证也有五年的限制。这意味着个人防护设备必须每五年重新认证一次，以了解其是否仍然符合相关的健康和安全标准。
一件个人防护设备再也不能按照已经过时10年甚至15年的标准版本进行认证。这些变化将确保个人防护设备提高对工人的整体保护。
该法规如何影响个人防护设备的选择？
最终，新法规为安全管理人员提供了更大的保证，即个人防护设备符合特定标准。虽然这篇博客是一个介绍，但肯定值得详细阅读这些变化，以了解它们如何影响你的个人防护设备决策。
当然，虽然新的个人防护设备条例2016/425是一个改进，但它不能取代强有力的风险评估。符合标准并不一定意味着安全
不管个人防护设备是否符合标准，你还是应该自己进行研究和测试，看看它是否适合你的特定活动。
