随着我们逐步控制住新冠病毒的蔓延，我们都应保持谦逊——一个微生物的扩散竟让这个科技驱动的世界停摆逾年，其连锁反应至今仍在持续发酵。
作为卓越的洁净室服装制造商，雷克兰一直将我们的CleanMax 洁净室服装的颗粒过滤效率作为衡量性能的重要标准。在过去的一年里，每一个为应对冠状病毒而佩戴口罩的人都有一个关于过滤效率的基本课程。医用口罩与N95口罩，一个口罩还是两个口罩，真正的个人防护设备还是一般的面罩？
过滤效率为何重要？
即便经过最全面的风险评估，难以想象的风险所造成的真实代价仍无法预估——正如去年所证明的那样，这些风险确实存在。然而，通过选用当今市场上最优质的洁净室服装，可有效降低对洁净室员工、生产流程、产品品质及企业利润的污染风险。 CleanMax产品经ASTM 2101标准测试，可实现99.999%的细菌过滤效率与99.999%的颗粒过滤效率。而竞争对手的服装产品细菌过滤效率仅在96%至98.4%之间。 1.5%至4%的过滤性能差异是否重要？在无菌洁净室应用的微生物微观世界中，这意味着重大差异与额外风险。
可重复使用的洁净室服装在多次洗涤和辐照处理过程中逐渐老化，其使用寿命周期不明，因此污染风险更高。虽然洗衣厂能对可重复使用洁净室服装的性能进行概括性评估，却无法考量每次具体使用场景和穿着行为对单件服装造成的累积性变量与挑战。 风险值需乘以穿戴员工数量、服装使用次数及后续处理次数。每经历一个处理周期，服装阻隔污染物的屏障功能便持续削弱，防护日益降低。当洁净室员工每次穿戴老化重复使用服装时，其潜在风险究竟代价几何？
雷克兰CleanMax 洁净服
通过选择雷克兰CleanMax ，减少可行和不可行的污染物影响你的关键环境和员工的风险。
CleanMax 只在雷克兰ISO 9001:2015**认证的生产设施中生产。我们的制造团队遵循一套一致的规范、环境控制、流程控制和适当的洁净室协议。我们的一次性清洁生产的无尘室服装符合IEST-RP-CC003.4标准 的1级清洁度，没有任何去除微粒或损害服装完整性的后期制造过程。雷克兰可追溯到每件无菌服装的标签。CleanMax 的包装不仅是为了加强穿戴过程，而且是为了减少浪费和提高可追溯性。
参考文献：
*ASTM F2101-07 医疗口罩材料细菌过滤效率（BFE）评估标准试验方法，采用金黄色葡萄球菌微生物 （经修改以采用比正常使用条件更严苛的挑战条件）
**ISO 9001:2005 标准 国际标准化组织《质量管理体系——要求》**
*** IEST-RP-CC003 无尘室及其他受控环境中的服装系统考量。
