随着我们越来越接近对冠状病毒的控制，我们都应该对这样一个事实保持谦卑，即一种微生物的传播使我们这个以技术为导向的世界的大部分地区关闭了一年多，其波及的影响今天仍然可以感受到。
作为卓越的洁净室服装制造商，雷克兰一直将我们的CleanMax 洁净室服装的颗粒过滤效率作为衡量性能的重要标准。在过去的一年里，每一个为应对冠状病毒而佩戴口罩的人都有一个关于过滤效率的基本课程。医用口罩与N95口罩，一个口罩还是两个口罩，真正的个人防护设备还是一般的面罩？
为什么过滤效率很重要？
即使有最彻底的风险评估，也不可能确定难以想象的风险的真正成本，然而，正如去年证明的那样，这些风险是存在的。然而，通过选择目前市场上最好的洁净室服装，可以降低您的洁净室员工、工艺、产品和利润受到污染的风险。根据ASTM 2101标准测试， CleanMax 提供99.999%的细菌过滤和99.999%的颗粒过滤效率。我们竞争对手的服装提供96%至98.4%的细菌过滤效率。额外的1.5%至4%的过滤性能是否意味着很多？在无菌洁净室应用中的活生物体的微观世界中，它具有很大的分量和增加的风险。
可重复使用的洁净室服装会带来更大的污染风险，因为它们在多次洗涤和辐照过程中会老化，并且生命周期未知。虽然洗衣房可以概括可重复使用的洁净室服装的性能，但他们无法解释每次单独应用和穿着对单件服装造成的累积变量和挑战。将风险乘以穿戴服装的员工人数以及服装的穿着和后续处理次数。每次循环，服装对污染物的阻挡作用都会减弱，提供的防护越来越少。洁净室员工每次穿戴老化的可重复使用服装所带来的风险成本是多少？
雷克兰CleanMax 洁净服
通过选择雷克兰CleanMax ，减少可行和不可行的污染物影响你的关键环境和员工的风险。
CleanMax 只在雷克兰ISO 9001:2015**认证的生产设施中生产。我们的制造团队遵循一套一致的规范、环境控制、流程控制和适当的洁净室协议。我们的一次性清洁生产的无尘室服装符合IEST-RP-CC003.4标准 的1级清洁度，没有任何去除微粒或损害服装完整性的后期制造过程。雷克兰可追溯到每件无菌服装的标签。CleanMax 的包装不仅是为了加强穿戴过程，而且是为了减少浪费和提高可追溯性。
参考文献。
*ASTM F2101-07用于评估医用口罩材料的细菌过滤效率（BFE）的标准测试方法，使用金黄色葡萄球菌的微生物气溶胶”（经过修改，采用了比正常使用中更严峻的挑战。）
**ISO 9001:2005标准 国际标准化组织 "质量管理体系-要求"
*** IEST-RP-CC003 洁净室和其他受控环境中的服装系统考虑。
